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Dispositivos Cardiacos

¿Lesionado por un Stent Cardiaco Defectuoso o Mal Funcionamiento de un Marcapasos o Defibrilador?

Para la mayoría de la gente, decidir si tienen un stent (cánula intraluminal de arteria coronaria), marcapasos, defibrilador o una válvula artificial cardiaca o bomba implantada no es realmente una opción. Cuando se trata de mantener trabajando apropiadamente a su corazón, es usualmente asunto de vida o muerte.

Pero las complicaciones aumentan cuando estos dispositivos están hechos o diseñados pobremente. Marcapasos que no funcionan bien y defibriladores defectuosos pueden tener un corto circuito o puede llevar a fractura, fallo de suministrar el shock al corazón cuando se necesita o transmitir los impulsos eléctricos en el tiempo equivocado. Los stents defectuosos pueden dañar las paredes arteriales y formar coágulos de sangre.

Si usted o un ser querido ha recibido un implante de dispositivo cardiaco y tiene complicaciones y aumento de dolor, el dispositivo puede estar defectuoso. Podemos ayudar. En Trolman, Glaser & Lichtman, P. C., nuestros abogados representarán a pacientes que han sido perjudicados por stents liberadores de fármacos defectuosos (DES), válvulas cardiacas, marcapasos y defibriladores. Trabajamos con un equipo con experiencia en llevar demandas en responsabilidad del productos a cortes a través del Estado de Nueva York. Nuestos abogados en lesiones de dispositivos médicos están equipados para lograr los resultados mejor posibles en estos asuntos, incluyendo los acuerdos favorables y veredictos con jurado para las víctimas y sus familias. Nosotros peleamos, usted gana.

Para conocer más en cómo lo podemos ayudar, programe una consulta gratuita hoy llamando al 1-888-627-4274, o enviándonos un correo electrónico.

¿Cómo Puede Saber si Usted Recibió un Mal Dispositivo Cardiaco?

¿Ha estado recibiendo múltiples shocks o palpitaciones cardiacas? Otros síntomas que sugieren que quiza ha recibido un dispositivo médico defectuoso incluye dolor de pecho, aturdimiento o mareo, desmayo o pérdida de conocimiento.

Electrodos Cardiacos (Leads), Stents, Marcapasos, Defibriladores, Válvulas Cardiacas y Bombas con Problemas Conocidos

En los últimos años, se han reportado problemas con un número de dispositivos cardiacos y sus componentes relacionados - de hecho, algunos de la lista de abajo han sido retirados del mercado por la Administración de Comida y Drogas (FDA). Si usted o un ser querido ha sido perjudicado por cualquiera de estos dispositivos o similares, llame al 1-888-627-4274.

  • Boston Scientific Insignia
  • Marcapasos Nexus
  • Electrodos cardiacos Medtronic Sprint Fidelis (modelos 6930, 6931, 6948, 6949)
  • Guidant Prizm 2 DR
  • Dispositivos Contak Renewal y Vitality
  • Powerheart AED (modelos 9300A, 9300E, 9300P, 9390A, 9390E)
  • Cardiovive AED (modelo 92532)
  • CardioLife AED (modelos 9200G, 9231)
  • Nihon Kohden AED
  • GE responder
  • St. Jude Medical Riata y electrodos cardiacos Riata ST Defibrilación Endocardial de Silicón
  • Sistema Autoexpandible de Stent Boston Scientific Innova
  • Terumo Coronary Ostia Cannula
  • Defibtech LLC Lifeline y ReviveR AEDs (defecto de software que puede causar shock)
  • Set de Tubos Hemodiálisis para Sangre Fresenius Medical Care's CombiSet True Flow Series
  • Defibriladores externos y monitores Physio-Control Inc. LIFEPAK 15, LIFEPAK 20 y LIFEPAK 20e
  • Sistema de Apoyo Circulatorio Abiomed Inc. AB5000
  • Thomas Medical Products Inc. Sistema Introductor de Guía del Seno Hemostático Safesheath CSG Coronario
  • Cardiovascular Systems Inc. Introductor ViperSheath Sheath
  • Physio-Control Inc., LIFEPAK CR Plus Defibriladores Automatizados Externos (AEDs)
  • Marcapasos Kappa y Sigma Medtronic Inc.
  • Defibrilador Automático Externo (AED) Welch Allyn AED 10 y MRL JumpStart AED
  • ZOLL Medical Corp. Defibrilador Plus ZOLL AED
  • Teleflex Medical Arrow International Inc. Globos Intra-Aorticos
  • Boston Scientific NexStent Monorail, NexStent Stent Carótido y Sistemas de Entrega Monorail

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